MARC

 008200317s2019        ulk          s          00        eng
■001000015492384
■00520200217181648
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■020    ▼a9781085753234
■040    ▼d225006
■08204▼a574
■090    ▼a전자도서(박사논문)
■1001  ▼aHartmann,  Michaelyn  Ann.
■24510▼aMeiotic  Crossover  Patterning  in  Drosophila  melanogaster.▼h[electronic  resource]▼cHartmann,  Michaelyn  Ann.
■260    ▼a[S.l.]▼bThe  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill.  ▼c2019
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2019
■300    ▼a1  online  resource(142  p.)
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  81-03,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Sekelsky,  Jeff
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--The  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill,  2019.
■506    ▼aThis  item  must  not  be  sold  to  any  third  party  vendors.
■520    ▼aMeiosis  is  an  essential  process  to  halve  an  organism's  genome  in  preparation  for  transmission  to  the  next  generation.  Recombination  between  homologous  chromosomes  is  necessary  for  the  proper  segregation  of  chromosomes,  and  allows  the  generation  of  genetic  diversity.  Mistakes  in  meiosis  can  lead  to  aneuploidy,  therefore,  to  minimize  mistakes,  recombination  is  a  highly  regulated  process.  Crossovers  are  patterned  along  a  chromosome,  and  this  patterning  is  dictated  by  three  phenomena  known  as  interference,  assurance,  and  the  centromere  effect.  Interference  assures  that  a  crossover  does  not  occur  too  close  to  another  crossover,  assurance  maintains  that  each  chromosome  gets  at  least  one  crossover,  and  the  centromere  effect  suppresses  crossovers  that  occur  too  close  to  the  centromere.  The  work  detailed  in  this  dissertation  first  focuses  on  the  proteins  involved  in  crossover  formation  and  then  investigates  the  regulation  of  the  suppression  of  centromere-proximal  crossovers.  I  have  gained  insight  into  a  potential  endonuclease,  Ankle1,  as  well  as  further  elucidated  the  role  of  the  mei-MCM  complex  in  creating  meiotic  crossovers.  In  addition,  I  discovered  that  centromere-proximal  crossover  suppression  is  regulated  both  by  the  highly-repetitive  heterochromatin  adjacent  to  the  centromere,  as  well  as  the  protein-mediated  centromere  effect,  which  extends  into  the  euchromatin  and  dissipates  with  distance  from  the  centromere.  Overall  these  findings  have  provided  insight  into  the  mechanisms  of  crossover  formation  and  patterning  and  provided  the  foundation  for  future  studies  of  meiotic  crossover  control.
■650  4▼aGenetics.
■650  4▼aCellular  biology.
■71020▼aThe  University  of  North  Carolina  at  Chapel  Hill▼bGenetics  and  Molecular  Biology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g81-03B.
■773    ▼tDissertation  Abstract  International
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2019
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T15492384▼nKERIS

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