머리말제1장 의약화학의 역사 / 권순경1.1 의약화학(Medicinal Chemistry) = 21.2 의약화학의 역사 = 2제2장 단백질와 핵산 / 정낙신2.1 단백질(Protein) = 62.1.1 아미노산(amino acid) = 62.1.2 단백질의 구조 = 102.2 핵산(Nucleic acid) = 192.2.1 핵산의 기본구조 _ 뉴크레오사이드 = 202.2.2 DHA의 구조 = 222.2.3 RNA의 구조 = 26제3장 효소저해제의 압리적 설계방법 / 임세진3 1 효소저해제의 예와 분류 = 303.1.1 의약품으로 사용되는 효소저해제의 예 = 303.1.2 효소 저해제의 분류 = 313.2 비공유결합 효소저해제(noncovolently binding enzyme inhibitor) = 323.2.1 비공유결합 효소저해제의 설계 = 323.2.2 효소_저해제 복합체의 형성에 관여하는 인력 = 333.2.3 빠른가역 저해제(rapid, reversible inhibitor) = 353.2.4 느린결합, 강한결압, 느린_강한결합 저해제(slow, tight, slow_tight binding inhibitors) = 443.2.5 전이상태 유사체(transition_state analog) = 473.2.6 다기질 저해제(multisubstrate inhibitor) = 493.3 공유결합 효소저해제(covalently binding enzyme inhibitor) = 513.3.1 공유결합 효소저해제의 분류 = 513.3.2 공유결합 효소저해제의 기전 및 효력 측정 = 533.3.3 반응기전 저해제(mechanism_based inhibitor) = 563.3.4 친화표지(affinity label) = 593.3.5 유사비가역 저해계(pseudoirreversible inhibitor) = 603.4 맺음말 = 61제4장 수용체와 약물작용 / 이지우4.1 수용체의 역할(The receptor role) = 644.2 신경전달물질(Neurotranmitters) = 654.3 수용체(Receptors) = 674.4 신호는 어떻게 전달되는가?(How does the message get received?) = 684.4.1 이온채널과 그 조절(Ion channel and their control) = 684.4.2 세포막_결합 요소(Membrane_bound enzymes) = 714.5 어떻게 수용체의 모양이 변하는가? (How does a receptor change shape?) = 724.6 효능제의 설계(The design of agonists) = 744.6.1 결합기(Binding groups) = 744.6.2 결합기의 위치(Position of binding groups) = 764.6.3 크기와 형태(Size and shape) = 784 7 길항제의 설계(The design of antagonists) = 794.7.1 결합부위에 작용하는 길항제(Antagonists acting at the binding site) = 794.7.2 결합부위 밖에서 작용하는 길항제(Antagonists acting out with the binding site) = 804.8 부분적 효능제(Partial agonists) = 814.9 탈감작(Desensitization) = 834.10 내성과 의존성(Tolerance and dependence) = 84제5장 신약 개발 / 정상헌5.1 신약개발의 필요성 = 885.1.1 신약 개발의 효과 = 885.1.2 신약개발의 필요성 = 895.2 신약 개발 비용과 장소 = 905.3 신약개발 과정 = 715.3.1 신약 발견(drug discovery) = 735.3.2 신약 개발(drug development) = 755.4 신약개발과 지적소유권(특허, patent) = 795.5 신약의 발견 = 1015.5.1 우연한 발견(serendipity) = 1015.5.2 무작위 검색(Random screening) = 1035.5.3 천연물로부터 추출(natural product screening) = 1045.5.4 선도물질의 구조 변형(Molecular modification) = 1065.5.6 합리적 약물 설계(ratioonal drug design) = 1245.6 우연과 영감의 중요성 = 1355.7 조합화학과 신약 발견 = 1365.7.1 조합화학 = 1375.7.2 고효율검색(High Throughput Screening) = 139제6장 약물동력학 / 이응석6.1 약물이 수용체에 접근하는데 영향을 미치는 요인 = 1426.1.1 화학적 안정성 = 1436.1.2 대사에 대안 안정성 = 1436.1.3 친유성／친수성에 대한 균형 = 1446.2 약물의 흡수 = 1466.2.1 세포막(Biologic Membranes) = 1466.2.2 세포막과 약물의 흡수 = 1476.2.3 pKa 및 pH에 따른 약물의 흡수 = 1496.2.4 약물의 능동수송(Active Transport) = 1536.2.5 위장관 이외의 약물흡수 = 1546.2.6 약물의 흡수에 영향을 주는 생물약제학적 요인 = 1546.3 약물의 분포 = 1556.3.1 중추신경계로의 약물 분포 = 1566.3.2 지방조직으로의 약물분포 = 1566.3.3 태반을 통한 약물의 분포 = 1576.3.4 약물의 단백결합(Protein Binding) = 1576.4 약물의 제거(Elimination) = 1586.4.1 신장을 통한 약물의 배설(Excretion) = 1586.4 2 담관(Biliary)을 통한 약물의 배설 = 1596.4.3 약물의 대사 = 1596.5 약물의 투여 용랑 = 1596.6 약물동력학적 문제를 해결하기 위만 약물 설계 = 1606.6.1 치환제의 변형 = 1606.6.2 Stereoelectronic 변형 = 1606.6.3 대사 차단 물질(기) 부가(Metabolic blocker) = 1616.6.4 대사에 민감한 부분의 제거 = 1616.6.5 전구약물(Prodrug) 설계 = 1636.6.6 생동등체(Bioisostere) 설계 = 1636.6.7 약물의 상승작용(Drug Synergism) = 1636.6.8 약물의 선택성 증가 = 1646.7 약물 송달 체계 = 1646.7.1 약물로써의 신경전달물질 = 165제7장 정량적 구조 _ 활성 관계 / 조원제7.1 그래프와 방정식 = 1687.2 물리화학적 특성 = 1697.2.1 소수성 = 1707.2.2 전자 효과(electronic effect) = 1757.2.3 입체 인자(Steric factors) = 1797.2.4 다른 종류의 물리화학적 파라미터 = 1827.3 Hansch 방정식 = 1827.4 Craig Plot = 1847.5 Topliss 결정단계도 = 1867.6 생동등체(Bioisosteres) = 1897.7 QSAR 연구수행 계획 = 1907.8 유형 연구 = 1907.9 컴퓨터를 이용한 약물디자인(computer_aided drug design) = 1937.9.1 컴퓨터 악물디자인의 개념 = 1937.9.2 Comparative Molecular Field AnaIysis(CoMFA) = 197제8장 약물대사 및 전구악물 / 박애일8.1 약물대사 및 전구약물의 중요성 = 2028.2 약물대사(Drug Me17bo7ism) = 2048.3 대사성반응(Metabolic Reactions) = 2068.3.1 산화(Oxidations) = 2068.3.2 환원(Reductions) = 2218.3.3 가수분해(Hydrolyses) = 2228.4 결합반응(Conjugation Reactions) = 2258.4.1 β_Glucuronide 형성반응(β_Glucuronide Formation) = 2258.4.2 Sulfate Conjugation = 2278.4.3 아미노산과의 결합반응 및 Acetylation = 2278.4.4 메틸화(Methylation) = 2278.5 전구약물(Pro_drugs) = 2298.5.1 용해성(Solubility) = 2318.5.2 흡수 및 분포(Absorption and Distribution) = 2328.5.3 부위특이성(Site Specificity) = 2338.5.4 안정성(Stability) = 2358.5.5 서방성 및 지속적방출(Slow and Prolonged Release) = 2358.5.6 독성(Toxicity) = 2368.5.7 불쾌감(Poor Patient Acceptability) = 2378.5.8 체형화 문제점(Formulation Problems) = 237제9장 항암제 / 이의순9.1 알킬화제(Alkylating Agents) = 2419.1.1 Nitrogen Mustards = 2419.1.2 Nitrosoureas = 2469.1.3 Aziridines and Methanesulfonates = 2489.1.4 백금착체 = 2509.2 대사길항제(Antimetabolites) = 2519.2.1 엽산길항계(Folic Acid Antagonists) = 2519.2.2 퓨린 길항제(Purine Antagonists) = 2539.2.3 피리미던 길항제(Pyrimidine Antagonists) = 2579.3 Intercalating Agents = 2609.3.1 Amsacrine, Acridine계 화합물 = 2619.3.2 Actinomycin계 화합물 = 2629.3.3 Anthracycline계 화합물 = 2639.3.4 Bisintercalating 약물 = 2649.3.5 Topoisomerase 저해제 = 2659.4 DNA 절단제 = 2669.4.1 Bleomycin = 2679.4.2 Enediyne계 항암 항생물질 = 2689.5 유사분열 저해제(Mitotic Inhibitors) = 2699.6 호르몬성 약물(Hormonal Agents) = 271제10장 진통제 및 비스테로이드성 항염증계 / 정영훈10.1 동통의 분류 = 27410.2 진통제의 분류 = 27410.3 경증의 진통제 = 27610.3.1 진통해열제 = 27610.3.2 소염진통제 = 27710.4 프로스타글란딘(Prostaglandins) = 28310.5 비스테로이드성 항염증제(The Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs) = 29210.5.1 새로운 염증의 매개체 : leukotrienes = 29510.6 비전통적인 항관절염제(Nontraditional Antirheumatoid Drugs) = 27710.7 아편과 이로부터 얻어지는 강력한 진통제(Opium_and the Strong Analgetics Emanating from it) = 27910.7.1 모르핀의 화학적 측면 = 30110.7.2 전합성 진통제(Totally Synthetic Analgetics) = 30310.8 마약성 진통제의 길항제(Narcotic Antagonist) = 30710.9 효능／길항 진통제(Agonist／Antagonist Analgetics) = 30810.10 오피에이트 수용체(The Opiate Receptor) = 31210.11 내인성 아편 수용체 리간드 = 31410.12 다중 아편 수용체 = 317제11장 항균제 Ⅰ / 임채욱11.1 항균제 = 32211.2 세포벽 압성 저매제 = 32211.3 세포벽 생합성 = 32311.3.1 Peptidogylcan 전구물질의 합성 = 32311.3.2 Peptidogylcan 합성 = 32411.3.3 Peptidogylcan의 연결 = 32511.4 β_Lactam 항생제 = 32611 4.1 Penicillin 항생제 = 32611.4.2 항 슈도모나스성 페니실린 = 33311.4.3 Cephalosporin 항생제 = 33411.4.4 기타 β_Lactam 항생제 = 33911.4.5 Monobactam 항생제 = 34011.5 β_Lactamase 효소 = 34011.5.1 β_Lactamase 분류 = 34111.5.2 β_Lactamase 저해제 = 34111.6 단백질 합성 억제 항균제 = 34311.6.1 Tetracyclines 항생제 = 34311.6.2 Aminoglycoside 항생제 = 34411.6.3 Macrolides 항생제 = 34711.6.4 Ansamycin 항생제 = 34811.6.5 Lincosaminde 항생제 = 34811.6.6 Chloroamphenicol = 349제12장 항균제 Ⅱ / 홍승수12.1 4_Quinolone계 = 35212.1.1 작용 기전 = 35512.2 Benzene 고리가 없는 nitro 화합물(Nonbenzenoid Nitro Compounds) = 35512.2.1 Nitrofuran 계 = 35612.2.2 Nitroimidazole 계 = 35712.3 말라리아의 화학 요법 = 35812.3.1 8_Aminoquinoline 계 = 36112.3.2 4_Aminoquinoline 계 = 36212.3.3 Dihydrofolate Reductase 억제제 = 36312.4 항진균계(Antifungal Drugs) = 36512.4.1 Imidozole 화합물 = 36812.5 연충 치료제(Anthelmintics) = 37012.6 항바이러스 요법 = 377제13장 자율신경계에 작용하는 약물 / 정진현 ; 양재욱13.1 아드레날린성 신경전달물질(Adrenergic Neurotransmitters) = 38513.1.1 NE의 구조 및 성질 = 38513.1.2 NE의 생합성(biosynthesis)·저장(storage)·방출(release) = 38613.1.3 방출 후 NE의 작용, 재흡수, 대사 = 38713.2 아드레날린 수용체(Adrenergic receptor, Adrenoceptor) = 38913.2 1 교감신경 수용체의 유형 = 38913.2.2 교감신경 수용체의 구조 = 38913.2.3 아드레날린 수용체의 위치 = 39013.2.4 효과기관(Effector)에서의 작용 기전 = 39113.2.5 교감신경 수용체의 유형별 자극에 대한 반응 = 39213.3 교감신경 흥분제(Sympathomimetics) = 39313.3.1 직접 교감신경 흥분계(Direct Sympathomimetics) = 39313.3.2 간접 교감신경 흥분제(Indirect sympathomimetics) = 40213.3.3 복합적인 작용기전을 갖는 교감신경 흥분제 = 40313.4 교감신경 차단제(Sympotholytics) = 40413.4 1 α_아드레날린 수용체 길항제(α_adrenergic receptor antagonists) = 40413.4.2 β_아드레날린 수용체 길항제(β_adrenergic receptor antagonists) = 40713.4.3 α₁_수용체 길항작용을 갖는 β_차단제 = 41213.5 NE의 생합성, 저장, 방출에 영향을 주는 악물 = 41313.5.1 NE의 생합성에 영향을 주는 약물 = 41313.5.2 NE의 저장·방출에 영향을 주는 약물 = 41313.6 Ergot alkaloids = 41413.7 Cholinergic 수용체의 성질 = 41513.8 Acetylcholine mimetics = 41613.8.1 Muscarinic Agonists = 41613.8.2 Quaternary Ammonium Group의 변경 = 41713.8.3 Ethylene Bridge의 변경 = 41813.8.4 Acyloxy Group의 변경 = 41913.9 Acetylcholinesterase 저해제 = 42013.9.1 Acetylcholinesterase의 가역적 저해체 = 42113.9.2 Acetylcholinesterase의 비가역적 저해제 = 42213.9.3 Phosphate ester irreversible AChEl의 해독제 = 42413.10 Acetylcholine 길항제 = 42513.10.1 Muscarinic 길항제 = 42513.10.2 Nicotinic 길항제 = 42913.10.3 Depolarizing Neuromuscular Blocking Agents = 43113.10.4 Nondepolarizing Neuromuscular Blocking Agents = 431제14장 심혈관계 질환 치료제 / 박혜영14.1 항고혈압제(Antihypertensive) = 43514.1.1 말초교감신경 저해제 = 43614.1.2 중추신경의 심장박출랑 조절 = 44414.1.3 직접적인 동맥확장제 = 44514.1.4 ACE 저해제 = 44614.1.5 이뇨제 = 44714.2 강심제 = 45214.3 부정맥치료제 = 45314.4 협심증 치료제 : 관상혈관확장제 = 45714.4.1 Nitrate／Nitrites = 45714.4.2 칼슘차단제 = 45714.5 항열액응고제 = 46014.5.1 항열액응고계 = 46014.5.2 Antithrombotics = 47214.5.3 혈전용해제 = 46614.6 고지혈증치료제 = 47014.7 당뇨치료제 = 47014.8 겸상 적혈구 빈혈(Sickle cell anemia) = 47214.9 갑상선 기능(Thyroid function) = 472제15장 정신질환 치료제 / 천승훈15.1 역사적 고찰 = 47715.2 신경전달물질(Neurotransmitters) = 47915.3 중추신경 억제약 = 49215.3.1 전신마취약(휘발성) = 49215.3.2 수면약과 항불안약 = 49815.3.3 The benzodiazepines = 50415.4 Buspirone_항불안작용에 대안 선택성은 가능한가? = 51315.5 항간질약 = 51315.6 정신 질환의 신경 화학 = 51715.7 항정신병악 = 52215.8 Butyrophenones _ 우연한 행운과 약 개발 = 52615.9 항우울약 = 53015.10 정신 상태에 영향을 주는 약물들의 입체 화학 = 537제16장 히스타민 길항제와 국소마취제 / 김희두16.1 항히스타민제(H₁수용체길항제) = 54016.1.1 작용기전 = 54016.1.2 구조_활성 상관 관계 = 54116.2 H₂수용체 길앙제 = 54816.2.1 소화성 궤앙(peptic ulcerdisece) = 54816.2.2 H₂수용체 = 54916.2.3 Cimentidine : 합리적으로 분자설계된 H₂_수용체 길항제 = 55016.3 Proton Pump 저해제 = 55416.4 Prostaglandins = 55516.5 Inhibition of Mediator Release = 55716.5.1 5_Lipoxygenase(5_LO) Inhibitor = 55816.5.2 LTB₄수용폐 길항제 = 56016.6 국소마취제(local cneslhelics) = 56016.6.1 작용기전 = 56216.6.2 구조_활성 상관관계 = 563
